Con el propósito de promover la identificación temprana, el diagnóstico y la intervención médica en pacientes autistas en la Isla, el Departamento de Salud de Puerto Rico creó un Registro de las Personas con Trastornos del Espectro del Autismo (TEA).
“Todo profesional de la salud con licencia en Puerto Rico está obligado a registrar a las personas diagnosticadas con autismo que residan en Puerto Rico en el Registro de Autismo”, expresó Ana Ríus Armendáriz, secretaria de Departamento de Salud, a través de un comunicado de prensa.
Las personas se pueden registrar a través de la página electrónica del Departamento de Salud. En el portal electrónico deberán suministrar la siguiente información: los últimos cuatro dígitos del Seguro Social, el nombre, la fecha de nacimiento, el sexo, el tipo de diagnóstico, la fecha del diagnóstico, los instrumentos utilizados para tratar la condición, información sobre otras condiciones o diagnósticos, información del profesional que hizo el diagnóstico, información de los servicios de cubierta médica e información de una persona contacto.
“Los padres o custodios pueden facilitar este proceso al informar al profesional de la salud sobre esta obligación. Además, pueden colaborar de manera activa con el profesional proveyendo la información necesaria para completar el registro,” añadió Ríus Armendáriz.
Este registro, surge bajo las disposiciones de la Ley 220 del 4 de septiembre de 2012, mejor conocida como la “Ley para Bienestar, Integración y Desarrollo de las Personas con Autismo” o la “Ley VIDA”. El estatuto tiene como propósito, entre otros, establecer la política pública del Gobierno de Puerto Rico que ayude a mejorar la calidad de vida de las personas con esta condición.
Para más información sobre el Registro de Autismo puede llamar al 787-522-6311 o al Centro Ponceño de Autismo (CEPA) al 787-284-2900.