Un viernes del 2004, Angie V. Troche Huertas, regresó a su hogar luego de entrenar para unos partidos de tenis. A sus 14 años, no sabía por qué estaba experimentaba síntomas raros como catarro o gripe.
“Regresé de mi competencia con los mismos malestares y síntomas. Estuve con dolor de cabeza por un mes. No comía bien tampoco. Ahí, mi doctor de cabecera me dice ‘que eso no es normal’ y que me haría unos análisis. Con los resultados me refirió a una reumatóloga, porque le parecía artritis reumatoide o Lupus”, expresó la tenista, quien forma parte del equipo de tenis femenino de la Universidad de Puerto Rico, Recinto de Río Piedras.
Luego de tres meses le confirmaron su diagnóstico. Su madre y su padre la esperaron en su hogar para decirle que tenía Lupus sistemático. Según la Biblioteca Nacional de Medicina de Institutos Nacionales de los Estados Unidos, esta condición es un trastorno autoinmunitario crónico que puede afectar la piel, las articulaciones, los riñones, el cerebro y otros órganos. Lo que significa que el sistema inmunitario del cuerpo ataca por error el tejido sano.
El nombre de lupus (lobo en latín) viene porque en alrededor del 65% de los pacientes esta enfermedad de origen desconocido se manifiesta con unas lesiones enrojecidas en las mejillas y en la nariz parecidas a la mordedura de un lobo. El lupus es una enfermedad crónica de predisposición genética, que evoluciona por brotes, y en la que un agente exterior desconocido, químico o biológico, produce una alteración inmunológica.
“El proceso de aceptación tardó como dos años. Estaba rebelde, rabiosa y decía que estaba sana cuando no. En ese proceso hubo muchas personas que me apoyaron como los médicos de SADCE (Centro de Salud Deportiva en el Albergue Olímpico), Adele (orientadora de la Escuela Especializada en Deportes en el Albergue Olímpico, ECEDEAO, por sus siglas), Eduardo Díaz (entrenador de tenis en ECEDAO) y la Red de apoyo a personas con Lupus”, dijo la estudiante, quien cursa cuarto año de Contabilidad.
Más adelante, toda la familia de Troche se unió para apoyarla en su condición. Comenzaron a contactar a la fundadora de la Red de Apoyo con lupus en Puerto Rico, Daisy González Soto. Desde entonces, se unieron a la campaña “World Lupus Day”, que se celebrará el próximo jueves, 10 de mayo, para tratar de concienciar sobre la condición.
Este año la deportista desea que Puerto Rico se una a la caminata “En marcha porque Yo también AMO a alguien con LUPUS”, apadrinada por la Fundación Sólo Falta Amor, Inc. y La Red de Apoyo a Personas con Lupus de Puerto Rico. El recorrido iniciará a las 9:00am desde Villa María Shopping Center, en Manatí, hasta la Plaza de Recreo.
“Si no le puedes llegar a la actividad en Manatí, puedes hacer un ‘Casual Day’ en la oficina, universidad o por tu cuenta, vistiéndote de violeta por los pacientes de Lupus. También, haciendo un encendido por los pacientes de Lupus en los edificios prominentes del país con luces violetas y anaranjadas o una mención sobre el Lupus en las redes sociales”, invitó la candidata a la Escuela de Derechos de la UPR-RP.
Para más información pueden acceder a Lupus PR en Facebook, @Lupus_PR en Twitter, www.lupuspr.org , www.solofaltaamor.com O www.worldlupusday.org.
