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Por: The Associated Press
Las agencias de Salud de Estados Unidos recomendaron hoy martes una “pausa” en la administración de la vacuna de una sola dosis Johnson & Johnson COVID-19 para investigar informes de coágulos sanguíneos potencialmente peligrosos.
En un comunicado conjunto el martes, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dijeron que estaban investigando coágulos en seis mujeres en los días posteriores a la vacunación, en combinación con la reducción del recuento de plaquetas. Más de 6.8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson se han administrado en los Estados Unidos.
Los canales federales de distribución estadounidenses, incluidos los sitios de vacunación masiva, detendrán el uso de la vacuna de Johnson & Johnson, y se espera que sigan los estados y otros proveedores. El Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los CDC se reunirá el miércoles para discutir los casos y la FDA también inició una investigación de los casos.
“Hasta que ese proceso esté completo, estamos recomendando una pausa en el uso de esta vacuna por una abundancia de precaución”, dijo en un comunicado conjunto la Dra. Anne Schuchat, Directora Adjunta Principal de los CDC y el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA.
Se recomienda que las personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson y que experimentan dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la inyección se comuniquen con su proveedor de atención médica.
Los funcionarios dicen que también quieren educar a los proveedores de vacunas y a los profesionales de la salud sobre el “tratamiento único” que se requiere para este tipo de coágulo.
La vacuna Johnson & Johnson recibió la autorización de uso de emergencia de la FDA a fines de febrero con gran fanfarria, con la esperanza de que sus requisitos de almacenamiento de dosis única y relativamente simples acelerarían las vacunas en todo el país.
Sin embargo, la inyección solo representa una pequeña fracción de las dosis administradas en los Estados Unidos, ya que Johnson & Johnson ha estado plagado de retrasos en la producción y errores de fabricación en la planta de Baltimore de un contratista.
La semana pasada, el fabricante de medicamentos se hizo cargo de la instalación para aumentar la producción con la esperanza de cumplir con su compromiso con el gobierno de los Estados Unidos. De proporcionar alrededor de 100 millones de dosis para fines de mayo.
Hasta ahora, la preocupación por los coágulos de sangre inusuales se ha centrado en la vacuna de AstraZeneca, que aún no ha recibido autorización en los Estados Unidos.
La semana pasada, los reguladores europeos dijeron que encontraron un posible vínculo entre las inyecciones y un tipo muy raro de coágulo de sangre que se produce al mismo tiempo. con plaquetas bajas en sangre, una que parece ocurrir más en personas más jóvenes.
La Agencia Europea de Medicamentos destacó que los beneficios de recibir la vacuna superan los riesgos para la mayoría de las personas. Pero varios países han impuesto límites sobre quién puede recibir la vacuna; Gran Bretaña recomendó que se ofrecieran alternativas a las personas menores de 30 años.
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